Đoàn thanh tra trong buổi làm việc tại Bộ Y tế. (Nguồn: thanhtra.gov.vn) Sáng 26/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã tổ chức công bố quyết định về việc thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 07 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Ins., Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.
[Siết chặt quản lý doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm]
Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường cùng đại diện các đơn vị liên quan thuộc Bộ Y tế và các thành viên đoàn thanh tra cùng tham dự.
Theo quyết định số 2333/QĐ-TTCP ngày 15/9/2017 của Tổng Thanh tra Chính phủ, đoàn thanh tra có 06 thành viên do ông Vũ Hồng Khánh, Phó Vụ trưởng Vụ III- Thanh tra Chính phủ làm Trưởng đoàn.
Thời gian thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế kể từ ngày công bố Quyết định.
Đoàn Thanh tra có nhiệm vụ tiến hành thanh tra theo nội dung quy định và kế hoạch tiến hành thanh tra được phê duyệt.
Cũng theo Quyết định số 2339/QĐ-TTCP, ngày 19/9/2017 của Tổng thanh tra Chính phủ về việc thành lập Tổ giám sát Đoàn thanh tra theo Quyết định 2333/QĐ-TTCP do ông Ngô Khánh Luận, Trưởng phòng Nghiệp vụ III, Vụ Giám sát, thẩm định và xử lý sau thanh tra của Thanh tra Chính phủ làm Tổ trưởng.
Phát biểu chỉ đạo, Phó tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn đề nghị: đối tượng thanh tra phải thực hiện các yêu cầu về việc cung cấp tài liệu, hồ sơ kịp thời, đầy đủ cho đoàn thanh tra; Bộ Y tế cũng như các đơn vị có liên quan phân công đầu mối bố trí thời gian, sắp xếp lịch làm việc với đoàn, tạo mọi điều kiện để đoàn thanh tra hoàn thành nhiệm vụ với hiệu quả cao nhất.
Đối với đoàn thanh tra, Phó Tổng Thanh tra yêu cầu phải thực hiện nghiêm túc quy chế của đoàn thanh tra cũng như các quy định khác của pháp luật về thanh tra, thực hiện đảm bảo theo kế hoạch được duyệt./.
