Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản ngày 4/2 đã yêu cầu giới y tế nước này chú ý đặc biệt đối với dược phẩm chữa bệnh Lamictal của công ty Glaxo Smith Kline (GSK) sau khi xảy ra bốn trường hợp tử vong do các tác dụng phụ.
Cơ quan này cũng đồng thời yêu cầu GSK cải chính các lưu ý đối với việc sử dụng sản phẩm thuốc lamictal nhằm đảm bảo sự an toàn tối đa cho người bệnh sử dụng.
Theo Bộ Y tế Nhật Bản và GSK, thuốc lamictal được tung ra thị trường từ tháng 12/2008, là dược phẩm dùng để chữa trị các loại bệnh động kinh và trầm cảm. Thuốc lamictal nằm ở hạng mục có nguy cơ gây tổn hại da nghiêm trọng nếu sử dụng quá liều lượng hoặc sai phương pháp.
Đến cuối tháng 12/2014, đã có 370.000 bệnh nhân được sử dụng thuốc lamictal.
Theo báo cáo của Bộ Y tế Nhật Bản, tính từ tháng 9-12/2014, đã có bốn trường hợp tử vong do tác dụng phụ của loại dược phẩm này, song nếu tính cả số trường hợp tử vong do những vết thương da nghiêm trọng tương tự song chưa phát hiện được nguyên nhân, con số này tăng lên 12 người./.