Nhóm các nhà khoa học thuộc Đại học Kyoto Nhật Bản và Viện nghiên cứu y tế quốc gia Mỹ vừa cho biết, họ đã phát hiện một loại gen mới gây bệnh khiếm thính di truyền.
Các nhà khoa học đã tiến hành điều tra gen của nhiều gia tộc mắc bệnh khiếm thính và phát hiện một loại gen có tên gọi Triobp. Nếu gen Triobp bị đột biến thì khiến người mang gen này sẽ mắc bệnh khiếm thính.
Tỷ lệ phát bệnh khiếm thính di truyền là 1/1.000. Tính đến thời điểm hiện tại mặc dù giới khoa học đã khám phá được hơn 10 loại gen gây bệnh khiếm thính, tuy nhiên vẫn chưa làm rõ được một số gen liên quan.
Kết quả nghiên cứu này đã được đăng trên tạp chí “Tế bào” của Mỹ./.
Các nhà khoa học đã tiến hành điều tra gen của nhiều gia tộc mắc bệnh khiếm thính và phát hiện một loại gen có tên gọi Triobp. Nếu gen Triobp bị đột biến thì khiến người mang gen này sẽ mắc bệnh khiếm thính.
Tỷ lệ phát bệnh khiếm thính di truyền là 1/1.000. Tính đến thời điểm hiện tại mặc dù giới khoa học đã khám phá được hơn 10 loại gen gây bệnh khiếm thính, tuy nhiên vẫn chưa làm rõ được một số gen liên quan.
Kết quả nghiên cứu này đã được đăng trên tạp chí “Tế bào” của Mỹ./.
Ngọc Thúy (Vietnam+)