Phòng thí nghiệm của Regeneron. (Ảnh: AP) Ngày 21/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp một loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Kháng thể trên đã được sử dụng trong quá trình điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump ngay sau khi ông được chẩn đoán mắc COVID-19. Chính Tổng thống Trump từng khẳng định kháng thể này đã giúp ông khỏi bệnh COVID-19.
Kháng thể tổng hợp của Regeneron kết hợp 2 kháng thể mạnh kiểm soát lây nhiễm, qua đó bệnh nhân không cần phải thăm khám y tế nhiều trong thời gian mắc bệnh. Một loại kháng thể tương tự do công ty dược phẩm Eli Lilly bào chế đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp hồi đầu tháng này.
[Regeneron công bố kết quả thử nghiệm khả quan trong điều trị COVID-19]
Kháng thể của Regeneron chỉ được sử dụng điều trị cho những người có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao bệnh diễn biến nặng hơn. Hiện đã có nhiều bằng chứng kháng thể này có tác dụng tốt nhất vào giai đoạn đầu mắc bệnh, trước khi virus lan ra toàn cơ thể.
Mặc dù vậy, giống như sản phẩm của Eli Lilly, kháng thể của Regeneron không được dùng cho những người đã nhập viện hoặc phải sử dụng máy trợ thở.
Regeneron cho biết công ty này có thể cung cấp đủ kháng thể cho 80.000 người đến cuối tháng 11 này và đủ cho thêm 20.000 người đến đầu tháng 1/2021. Sau đó, công ty có thể tăng cường sản xuất nhờ viêc hợp tác với công ty Roche của Thụy Sĩ./.
