Ngày 8/12, Phó Giám đốc Sở Y tế Khánh Hòa Mai Thị Thanh cho biết đã có công văn gửi tất cả các đơn vị y tế trong tỉnh yêu cầu các cửa hàng thuốc đình chỉ lưu hành và thu hồi ngay 4 loại thuốc đang bán trên thị trường không đạt tiêu chuẩn cả về định lượng, định tính, độ ẩm, độ nhiễm khuẩn và độ hòa tan.
Đó là, thuốc viên nang Ommed-20 (Omeprazole Capsules 20mg), lô sản xuất: M14, ngày sản xuất: 2/4/2009, hạn dùng 1/4/2011, số đăng ký VN-2817-07 do Công ty Medico Remedies Pvt.Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Calaphaco nhập khẩu.
Loại thuốc thứ hai có tên thuốc viên nang Thông huyết điều kinh, lô sản xuất 031007, ngày sản xuất: 25/10/2007, hạn dùng 4/2010, số đăng ký VND-0534-03 do cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc y học cổ truyền Đại Hồng Phúc sản xuất.
Thuốc viên nén bao phim Intermedic Ciprofloxacin (Ciprofloxacin 500mg), lô sản xuất 182, hạn dùng 19/5/2011, số đăng ký VN-1258-06 do Công ty Intermedic Company Limited-Korea sản xuất, Công ty Dược phẩm trung ương I nhập khẩu, cũng nằm trong danh mục đình chỉ lưu hành và thu hồi.
Và cuối cùng là thuốc viên bao phóng thích chậm Umeran SR 100 (Diclofenac sodium 100mg), lô sản xuất RP714, hạn dùng 11/10/2010, số đăng ký VN-0738-06 do Công ty Umedica Laboratories Pvt.Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm y tế Đà Nẵng nhập khẩu./.
Đó là, thuốc viên nang Ommed-20 (Omeprazole Capsules 20mg), lô sản xuất: M14, ngày sản xuất: 2/4/2009, hạn dùng 1/4/2011, số đăng ký VN-2817-07 do Công ty Medico Remedies Pvt.Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Calaphaco nhập khẩu.
Loại thuốc thứ hai có tên thuốc viên nang Thông huyết điều kinh, lô sản xuất 031007, ngày sản xuất: 25/10/2007, hạn dùng 4/2010, số đăng ký VND-0534-03 do cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc y học cổ truyền Đại Hồng Phúc sản xuất.
Thuốc viên nén bao phim Intermedic Ciprofloxacin (Ciprofloxacin 500mg), lô sản xuất 182, hạn dùng 19/5/2011, số đăng ký VN-1258-06 do Công ty Intermedic Company Limited-Korea sản xuất, Công ty Dược phẩm trung ương I nhập khẩu, cũng nằm trong danh mục đình chỉ lưu hành và thu hồi.
Và cuối cùng là thuốc viên bao phóng thích chậm Umeran SR 100 (Diclofenac sodium 100mg), lô sản xuất RP714, hạn dùng 11/10/2010, số đăng ký VN-0738-06 do Công ty Umedica Laboratories Pvt.Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm y tế Đà Nẵng nhập khẩu./.
(TTXVN/Vietnam+)
