Hai công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) ngày 16/8 thông báo cuộc thử nghiệm giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối vaccine mRNA tổng hợp chống cúm và COVID-19, đã không đạt được một trong hai mục tiêu chính của nghiên cứu.
Cụ thể, hai nhà sản xuất dược phẩm trên cho biết vaccine thử nghiệm đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ đối với virus cúm A so với vaccine cúm tiêu chuẩn, nhưng lại cho kết quả yếu hơn đối với chủng cúm B.
Về phòng chống virus SARS-CoV-2 gây COVID-19, vaccine mới đạt hiệu quả tương tự vaccine trước đó mà hai công ty hợp tác phát triển và đã được cấp phép lưu hành. Hiện cả hai công ty đang cùng thảo luận và phối hợp với các cơ quan y tế đánh giá điều chỉnh vaccine.
Tham gia giai đoạn 3 thử nghiệm này có 8.000 người trưởng thành. Kết quả thử nghiệm cho thấy vaccine không gặp bất cứ vấn đề nào về tính an toàn.
Pfizer cũng cho biết hãng đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2 đối với một loại vaccine phòng cúm mRNA thế hệ thứ hai đang trong quá trình phát triển. Kết quả thử nghiệm cho thấy sản phẩm tạo ra phản ứng mạnh mẽ đối với cúm A và B, không có vấn đề về an toàn. Dự kiến, ngày 17/8, Pfizer sẽ công bố dữ liệu cụ thể cuộc thử nghiệm có 450 người tham gia này.
Phương pháp mRNA xuất hiện lần đầu tiên với vaccine ngừa SARS-CoV2 của Pfizer-BioNTech. Đây là một trong những loại vaccine đầu tiên ngừa COVID-19 được phê duyệt ở các nước phương Tây vào cuối năm 2020.
Tháng 11/2022, Pfizer và BioNTech lần đầu tiên công bố kế hoạch sử dụng cùng một công nghệ để phát triển vaccine kết hợp phòng COVID-19 và cúm. Giai đoạn 1 và 2 thử nghiệm cho thấy vaccine đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại cả hai căn bệnh trên./.
