Ngày 19/2, hãng Johnson & Johnson đã trình Tổ chức Y tế thế giới (WHO) hồ sơ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắcxin ngừa bệnh COVID-19 do hãng sản xuất.
Johnson & Johnson cho biết đây là điều kiện tiên quyết để có thể cung cấp vắcxin cho cơ chế phân phối vắcxin công bằng COVAX do WHO khởi xướng cùng với Liên minh vắcxin toàn cầu (Gavi) nhằm hỗ trợ vắcxin cho các nước nghèo và có thu nhập trung bình.
Tháng 12/2020, hãng đã thỏa thuận hỗ trợ chương trình này. Johnson & Johnson và Gavi hy vọng đạt một thỏa thuận tăng cường, cho phép cung cấp tới 500 triệu liều vắcxin loại tiêm một liều này cho cơ chế COVAX trong năm 2022.
[Nga cung cấp 300 triệu liều vắcxin COVID-19 cho Liên minh châu Phi]
Vắcxin của Johnson & Johnson là loại chỉ tiêm một liều duy nhất và có thể bảo quản ở nhiệt độ lạnh bình thường. Đây chính là một ưu điểm lớn đối với các nước có cơ sở hạ tầng y tế tương đối yếu kém.
Hiện vắcxin của hãng đang được Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm của Mỹ (FDA) đánh giá và dự kiến đưa ra quyết định vào tuần tới. Kết quả thử nghiệm cho thấy vắcxin có hiệu quả tới 66% đối với nhiều biến thể khác nhau của virus SARS-CoV-2.
Tuy nhiên, mức độ bảo vệ của vắcxin không như nhau ở các nước, cụ thể như 72% tại Mỹ, 66% tại Mỹ Latinh và 57% tại Nam Phi. Công ty Johnson & Johnson cho biết dữ liệu trình WHO bao gồm cả kết quả của cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
Nam Phi hiện đang tiêm chủng bằng vắcxin của Johnson & Johnson./.