Nhân viên y tế tiêm vắcxin phòng COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho người dân tại Paris, Pháp. (Ảnh: THX/TTXVN) Ngày 15/1, các quan chức Liên minh châu Âu (EU) cho biết nhiều quốc gia thành viên liên minh đã than phiền về tình trạng chậm phân phối vắcxin phòng COVID-19 và không chắc chắn về vấn đề này trong tương lai.
Từ cuối tháng 12/2020, hãng Pfizer của Mỹ và đối tác BioNTech của Đức đã bắt đầu giao những lô vắcxin phòng COVID-19 đầu tiên cho châu Âu. Trong khi đó, Moderna cũng thông báo bắt đầu vận chuyển vắcxin tới EU trong tuần này sau khi vắcxin của công ty được cơ quan chức năng của Brussels cấp phép ngày 6/1.
Tuy nhiên, hãng tin Reuters (Anh) dẫn một nguồn thạo tin cho biết trong cuộc họp trực tuyến gần đây giữa Bộ trưởng Y tế 27 nước thành viên EU, đại diện của ít nhất chín nước cho biết họ đã không nhận đủ số liều vắcxin cần thiết trong khi thời hạn bàn giao vắcxin trong tương lai không rõ ràng. Tuy nhiên, nguồn tin này không nêu cụ thể tên của các nước kể trên.
Trước đó, quan chức y tế Bỉ cho biết có thể nước sẽ chỉ nhận được khoảng 50% số vắcxin của Pfizer/BioNTech dự kiến bàn giao trong tháng này trong khi Litva cũng cho biết nguồn cung vắcxin cho quốc gia này bị giảm một nửa cho tới giữa tháng Hai. Italy cũng từng phản ánh về tình trạng vắcxin được bàn giao ít hơn thỏa thuận, nhưng tình hình hiện nay gần như đã được khắc phục.
Một nguồn tin khác cho biết việc bàn giao vắcxin tại EU có thể sẽ bị hạn chế ít nhất tới giữa tháng Ba trong khi năng lực sản xuất sẽ chỉ được đẩy mạnh sớm nhất là vào tháng Chín. Hiện người phát ngôn của Ủy ban châu Âu (EC) từ chối bình luận về những thông tin này.
Tới nay, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) mới cấp phép cho vắcxin của Pfizer/BioNTech và Moderna. Ngày 15/1, Giám đốc điều hành của EMA Emer Cooke cho biết cơ quan này hy vọng hãng Johnson&Johnson sẽ xin cấp phép vắcxin COVID-19 của hãng tại EU trong tháng Hai.
Tuần trước, một nghị sỹ hàng đầu của EU cho biết công ty của Mỹ có thể sẽ xin cấp phép tại châu Âu trong tháng tới. Bà Cooke cũng cho biết EMA vẫn chưa nhận được đơn xin cấp phép từ các hãng của Trung Quốc và Nga, nhưng hiện tại cơ quan này đang thảo luận với một hãng phát triển vắcxin của Nga.
[Đức xác minh việc 10 người tử vong sau khi tiêm vắcxin ngừa COVID-19]
Cùng ngày, Bộ Y tế Thổ Nhĩ Kỳ thông báo quốc gia này đã tiêm chủng cho hơn 500.000 người trong hai ngày đầu tiên triển khai chiến dịch tiêm chủng trên toàn quốc, sử dụng vắcxin của Sinovac Biotech (Trung Quốc). Trong chiến dịch triển khai từ ngày 14/1, Ankara tiêm cho các nhân viên y tế trước và đã có hơn 285.000 người được tiêm trong ngày đầu tiên.
Tính từ tháng 3/2020 tới nay, Thổ Nhĩ Kỳ đã ghi nhận hơn 2,3 triệu ca bệnh và 23.000 ca tử vong vì COVID-19. Chính phủ nước này cho biết việc có thể đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng là nhờ quốc gia này đã chuẩn bị cho việc phân phối vắcxin từ sớm và có hệ thống cơ sở y tế hiện đại.
Theo thống kê trên trang mạng Our World in Data, trên thế giới, Anh đã tiêm chủng được cho khoảng gần 2,7 triệu người, Israel cũng đã tiêm cho hơn 2 triệu người. Trong khi đó, Nga cũng tiêm cho khoảng 1,5 triệu người, sử dụng vắcxin Sputnik V của nước này. Indonesia cũng đã tiêm cho khoảng hơn 15.300 người trong hai ngày qua, sử dụng vắcxin của Sinovac.
Ngày 15/1, Nepal đã cấp phép đưa vắcxin phòng COVID-19 COVISHEILD của AstraZeneca vào sử dụng. Cơ quan Quản lý dược phẩm Nepal cho biết đã cấp phép sử dụng có điều kiện cho COVISHIELD.
Thông báo được đưa ra sau cuộc họp giữa Ngoại trưởng Ấn Độ, nhà sản xuất chính của COVISHIELD, và người đồng cấp Nepal Pradeep Kumar Gyawali. Cuộc họp tập trung vào các nội dung tăng cường hợp tác trong phòng chống dịch bệnh giữa hai nước.
Thông báo của Bộ Ngoại giao Ấn Độ nêu rõ phía Nepal đã đề nghị nước láng giềng cung cấp vắcxin. Tới nay, Nepal ghi nhận tổng cộng hơn 266.800 ca bệnh và hơn 1.900 ca tử vong vì COVID-19./.
