Trong ngày 21/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) tiến hành đánh giá vắcxin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hai hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp phát triển, trước khi bắt đầu triển khai tiêm phòng trên toàn châu Âu trong vòng một tuần tới.
Nếu được EMA cấp phép, vắcxin này còn cần được Ủy ban châu Âu (EC) thông qua, dự kiến vào ngày 23/12 tới.
Chủ tịch EC Ursula von der Leyen đã ấn định thời điểm bắt đầu chương trình tiêm vắcxin phòng COVID-19 trên toàn châu Âu ngay sau lễ Giáng sinh, trong khoảng từ ngày 27-29/12.
[FDA điều tra các trường hợp dị ứng với vắcxin COVID-19 của Pfizer]
Các sinh viên y khoa, bác sỹ về hưu, dược sỹ và binh sỹ sẽ được huy động tham gia vào chương trình tiêm chủng quy mô chưa từng có này.
Chương trình sẽ được thực hiện theo giai đoạn, trong đó các nhân viên y tế tuyến đầu và người cao tuổi tại các trung tâm dưỡng lão là nhóm đối tượng được ưu tiên đầu tiên.
Dự kiến nhanh nhất cũng phải đến cuối quý 1/2021, chương trình này mới được triển khai rộng khắp đến cộng động.
Hiện dư luận đang gây sức ép để EU phê chuẩn việc lưu hành vắcxin phòng COVID-19, để bắt kịp Mỹ và Anh - vốn đã tiến hành chiến dịch tiêm chủng cho người dân, sử dụng loại vắcxin của hai hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech.
Chủ tịch von der Leyen ngày 16/12 cho biết 27 nước thành viên EU có kế hoạch bắt đầu chương trình tiêm vắcxin trong cùng một ngày để biểu thị tình đoàn kết nhằm vượt qua đại dịch.
EC đã ký các hợp đồng với bảy nhà cung cấp vắcxin tiềm năng nhằm đảm bảo tất cả công dân trưởng thành EU đều có thể được tiêm phòng.
Mục tiêu của EU là khoảng 70% trong tổng số 450 triệu người dân của khối được tiêm vắcxin phòng COVID-19.
Hôm 19/12, Cơ quan quản lý Dược phẩm Swissmedic của Thụy Sĩ cho biết sau quá trình xem xét kỹ lưỡng kéo dài hai tháng, giới chức nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắcxin ngừa COVID-19 do Pfizer và BioNTech bào chế./.