Châu Âu cấp phép lưu hành cho vắcxin COVID-19 của Pfizer-BioNTech

Đây là động thái mang tính bước ngoặt do châu Âu dường như đang thụt lùi trong "cuộc đua" tiêm chủng, khi Mỹ, Anh và Canada đều đã cấp phép lưu hành cho vắcxin của Pfizer/BioNTech từ trước đó.

Vắcxin COVID-19 của Pfizer và BioNTech. (Ảnh: AFP/TTXVN)

Ngày 21/12, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã chính thức cấp phép lưu hành cho vắcxin ngừa bệnh COVID-19 do hai công ty Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp nghiên cứu và sản xuất.

Động thái này sẽ mở đường cho một chiến dịch tiêm chủng trên toàn Liên minh châu Âu (EU) vào cuối năm nay, trong bối cảnh dịch COVID-19 đang tiếp tục "tàn phá" châu lục này.

Việc cấp phép cho vắcxin được xem là một bước ngoặt quan trọng trong cuộc chiến chống COVID-19 của châu Âu, vốn đã khiến hơn 300.000 người thiệt mạng và gây ra một cuộc suy thoái nghiêm trọng nhất kể từ khi thành lập EU.

[Cơ quan Dược phẩm châu Âu bắt đầu đánh giá vắcxin của Pfizer-BioNTech]

Vắcxin sẽ được phân bổ tới tất cả các thành viên EU dựa trên dân số chứ không phải mức độ giàu có của quốc gia đó. Tất cả các quốc gia EU sẽ mua vắcxin với giá như nhau.

Chủ tịch Ủy ban châu Âu (EC) Ursula von der Leyen hy vọng các nước thành viên EU sẽ cùng nhau bắt đầu triển khai chiến dịch tiêm chủng ngay sau dịp Giáng sinh.

Một số chuyên gia y tế đã phàn nàn rằng châu Âu đang chậm trễ trong vấn đề tiêm chủng, khi Mỹ, Anh và Canada đều đã cấp phép lưu hành cho vắcxin của Pfizer/BioNTech từ trước và bắt đầu chiến dịch tiêm chủng trên toàn quốc.

Mỹ cũng đã cấp phép lưu hành cho vắcxin của tập đoàn Moderna, trong khi đến tháng 1/2021 thì EMA mới xem xét phê duyệt cho sản phẩm này./.

(Vietnam+)